ಅನಿಲೀನ್‌ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಅಕ್ಷರ ಗಾತ್ರ :ಆ |ಆ |ಆ
ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ
ಅನಿಲೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಏಕೈಕ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಅನುರಣನದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.
ಅನಿಲೀನ್‌ನ ಅನುರಣನ ರಚನೆ
ಅನಿಲೀನ್ ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ
ಮೇಲಿನ ರಚನೆಯಿಂದ NH2 ಗುಂಪುಗಳು ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ಗೆ ದಾನ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್ ಕಡೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಬಲವಾಗಿ ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅನಿಲೀನ್ ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಡೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಅನಿಲೀನ್ ಆರ್ಥೋ-ಪ್ಯಾರಾ ಬದಲಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಅನಿಲೀನ್‌ನ ಅನುರಣನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಆರ್ಥೋ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದು ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶ. ಆದ್ದರಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳು ಮೆಟಾ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಆರ್ಥೋ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ ಸ್ಥಾನಗಳಿಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ ಅನಿಲೀನ್ ಆರ್ಥೋ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ ಬದಲಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ NH2 ಗುಂಪನ್ನು ಆರ್ಥೋ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ ಡೈರೆಕ್ಟಿಂಗ್ ಗ್ರೂಪ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್
ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅನಿಲೀನ್ ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ 2, 4, 6 ಟ್ರಿಬ್ರೊಮೋನಿಲಿನ್‌ನ ಬಳಿ ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಗಮನಿಸಿ: NH2 ಗುಂಪನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗೆ, ಅನಿಲೀನ್ ಟ್ರಿಬ್ರೊಮೊ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. NH2 ಗುಂಪಿನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಅಸಿಟೈಲೇಟಿಂಗ್ ಅನಿಲೀನ್ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.
ಉದಾಹರಣೆ: ರೂಪುಗೊಂಡ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ನಂತರ ಪ್ಯಾರಾ ಬ್ರೋಮೋ ಅನಿಲೀನ್ ನೀಡಲು ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ತಾಜಾ ಮಾಹಿತಿ ಪಡೆಯಲು ಪ್ರಜಾವಾಣಿ ಟೆಲಿಗ್ರಾಂ ಚಾನೆಲ್ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳಿ
ತಾಜಾ ಸುದ್ದಿಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರಜಾವಾಣಿ ಆ್ಯಪ್ ಡೌನ್‌ಲೋಡ್ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ: ಆಂಡ್ರಾಯ್ಡ್ ಆ್ಯಪ್ | ಐಒಎಸ್ ಆ್ಯಪ್
ಪ್ರಜಾವಾಣಿ ಫೇಸ್‌ಬುಕ್ ಪುಟವನ್ನುಫಾಲೋ ಮಾಡಿ.
